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早在1984年春天，科学家就宣布已经分离出HIV，并预计在两年内可治愈艾滋病。然而时间已过去快40年了，进入临床试验的HIV疫苗超过上百种，但直到今天，人类依然没有获得任何一款有效的艾滋病疫苗。
这是为什么呢？
一种疫苗若要达到理想的保护效果，需要尽量满足——刺激免疫系统、产生免疫力的东西（疫苗）和真正感染、进入人体的东西（如HIV病毒）具有相似的结构。然而，HIV却巧妙地避开了这一点，具体原因为：
直接攻击“指挥部”
众所周知，人体的免疫系统是调动全身体液免疫及细胞免疫、抵御各种入侵病原体的“指挥部”。而HIV会主动攻击并严重摧毁人体的免疫系统，其逐步丧失免疫功能，从而容易感染各种疾病或者发生恶性肿瘤。
理论上说，人注射了HIV疫苗，也会产生抗体。但当面对真正的HIV时，产生抗体的“指挥部”本身可能已经溃不成军，使人体对病毒不再具有防御能力。这让传统技术路线疫苗的保护效果变得十分孱弱。
高度变异性和隐蔽性
HIV病毒是一种“逆转录”病毒，它的“外衣”（膜蛋白）具有非常高的易变性，经常会发生突变。
感染了HIV以后，当人体的免疫系统识别病毒并且产生中和抗体时，病毒可能又已经发生了变异。新合成的病毒“外衣”中的氨基酸排列组合发生变化，病毒颗粒的外观和原来不完全相同，这会导致两个结果：
一，已经产生的抗体无法清除又发生变异的病毒；
二，人体免疫系统又要开始重新识别已经变异的病毒。
这或许是艾滋病疫苗总是达不到理想效果的根本原因。
没有合适的动物模型
目前发现，HIV还不能感染除人类和黑猩猩外的其它动物。虽然黑猩猩和人类十分“亲近”，基因对比度接近99%，但黑猩猩本身是一种濒危物种，国际上还不允许、也无法使用黑猩猩来开展大规模的医学临床试验。
而可以大规模养殖、经常用来做疫苗试验的恒河猴则与人类基因对比度相对低一些。这对其他疫苗的影响还不大，但对于HIV疫苗，基因领域百分之一的差距就已经很大，不能准确反映疫苗的免疫保护效果，一定程度上制约了疫苗研发和临床试验的推进。
不过即便如此，国内外的科学家依然在努力探索。
强生公司与哈佛大学正在进行“腺病毒载体疫苗与gp140蛋白疫苗的复合疫苗”临床试验，试验的结果将于2022/2023年发布。
而中国疾病预防控制中心研制的DNA疫苗/复制型痘病毒（DNA/rTV）HIV疫苗，与美国疾病预防控制中心正在推进的RV144试验（蛋白疫苗/非复制型痘病毒）有良好的技术互补性。双方已经签署了合作备忘录，开展中美HIV疫苗联合临床试验，加强国际合作，以期获得突破[5]。
今天是第35个“世界艾滋病日”，我国的宣传主题是“共抗艾滋，共享健康” 。或许，安全而高效的艾滋病疫苗会在不远的将来顺利出现，拯救患者，造福人类。
